科技部人才与科学普及司开启精子缺陷修复新篇章完美婴儿梦想逐步成真

7月5日，科学界迎来了突破性进展：CRISPR基因编辑技术不仅有望修复缺陷DNA，而且可能在精子中实现，这一发现被誉为近几十年来医学领域的重大突破。研究人员指出，超过1万种遗传疾病源自单基因突变，这些疾病包括贫血症、囊胞性纤维症和肌肉萎缩症等。

首席研究员Diana Choi博士表达了对这一技术潜力的乐观态度：“理论上，如果我们能够成功运用CRISPR-Cas9在精子上进行编辑，那么所有通过雄性传播的单基因遗传疾病都有治愈的可能性。”然而，尽管如此，科学家们仍需解决安全性问题，即这项技术是否能改变胚胎DNA中的所有部分而非部分。

此外，这项技术引发了伦理道德上的关注。随着CRISPR使设计婴儿变得更加接近现实，对其在人类胚胎上的应用也引起了广泛讨论。美国国家卫生研究院明确禁止该技术用于人体胚胎，而英国的人类受精与胚胎管理局（HFEA）则监管着这些基因编辑项目。

威尔康奈尔医学院的科学家们正致力于找到刺激精子的合适电压，以打开其坚硬外壳进行编辑。在欧洲人类繁殖与胚胎学研究协会年度会议上，虽然实验过程中发现高电压可能降低精子速度，但缺陷基因被有效消除。这项仍处于发展阶段但充满希望的CRISPR技术，有望未来创造出无遗传缺陷的完美生命。