2025-05-17 数码 0
7月5日，科学界迎来了突破性进展，一项新型的CRISPR基因编辑技术成功实现了对精子缺陷DNA的修复，这一成果被认为是近十年来医学领域最为重大的一次创新。研究人员们一直在寻求一种方法，在不损害精子的前提下进行基因编辑，而这项新技术正是满足这一需求。
通过电脉冲激发，科学家们能够打开精子的外壳，从而实施针对性的基因编辑。这一过程虽然仍然处于实验阶段，但它代表了一大步向前。据报道，这种技术有望彻底治愈超过1万种由单个遗传突变引起的先天性疾病，如贫血症、囊胞性纤维症和肌肉萎缩症等。
Diana Choi博士表示：“理论上，如果我们能成功应用CRISPR-Cas9到精子中，那么所有通过男性传播的单基因遗传疾病都将可治愈。”然而，尽管如此，该技术是否安全尚存疑问，因为目前还无法确定其是否能够改变全部胚胎DNA或仅限于其中的一部分。
此外，即便CRISPR技术极为精确，它也可能导致“镶嵌”现象，即某些细胞中的DNA得到完善，而其他部位则保留缺陷，从而产生遗传性疾病。因此，对于如何平衡科技进步与伦理道德问题，社会各界都充满关注。
值得注意的是，此类技术在人类胚胎上的应用目前受到严格限制。在美国，由于伦理和法律考量，国家卫生研究院禁止该类型的手术。而英国的人类受精与胚胎管理局（HFEA）在2018年批准了一项旨在研究该领域的问题项目。不过，如果科学家能成功修改精子DNA，他们就可能绕过这些监管，并对未来的生命实行更大的影响力。
威尔康奈尔医学院正在努力探索刺激适当电压以开启精子的保护层，同时他们发现高电压操作会减慢精子移动速度，使其难以完成授粉过程。在欧洲人工生殖与胚胎学协会年度会议上，研究人员展示了尽管存在挑战，但是在实验中已消除了缺陷基因的事实。此刻，这项仍处发展期的CRISPR技术看似无情地迈向未来，将有朝一日培育出完全没有遗传缺陷的生命体。
