2025-05-16 数码 0
7月5日消息，科学家们在最新的CRISPR基因编辑技术的研究中取得了重大突破。他们发现，这项技术不仅能够消除有缺陷的DNA，并将其替换为正常DNA，而且修复后的DNA可以融入到细胞中。这一进展对于治疗遗传疾病具有重要意义，因为这些疾病往往源自于单个基因突变。
据报道，科学家们已经成功地使用CRISPR-Cas9技术进行精子基因编辑，这一成果被誉为近十年来医学领域的一大飞跃。通过这一技术，可以修复导致先天畸形和遗传疾病的基因突变，如贫血症、囊胞性纤维症和肌肉萎缩症等。
首席研究人员Diana Choi博士表示：“如果我们能够在精子上成功应用CRISPR-Cas9，那么所有通过雄性传播的单基因遗传疾病都可能得到治愈。”然而，尽管这项技术显示出巨大的潜力，但科学家们仍然对其安全性存有疑问。此外，即使CRISPR极为精确，它也可能引发镶嵌现象，即某些细胞中的DNA得到改善，而其他细胞则保留缺陷，从而导致遗传疾病的发生。
此外，该技术是否适用于人类胚胎以及伦理道德问题也是一个关键议题。美国国家卫生研究院目前禁止该技术在人体胚胎上使用，而英国的人类受精与胚胎管理局（HFEA）正在监管这一领域，以确保任何实验都符合伦理标准。如果科学家能够成功改变精子的DNA，他们将绕过医学、伦理和法律上的多重监管层面。
威尔康奈尔医学院的研究人员正努力找到刺激精子的合适电压，以便打开它坚硬外壳并进行基因编辑。在欧洲人类繁殖与胚胎学研究协会年度会议上，研究人员报告称，在实验过程中虽然影响了精子的速度，但缺陷基因被有效消除。这表明未来有一天，我们可能能够培育出不存在遗传缺陷的胚胎。
